在組織切片過程中，一些組織內(nèi)含有骨質(zhì)或鈣化灶時，含鈣的組織不宜直接用石蠟包埋切片，這是因為鈣和石蠟之間的密度不同，較難切出完整的切片。對含鈣組織最好固定之后，再進行脫鈣或二者同時進行，然后進行下游操作如脫水、透明、浸蠟、包埋、切片；用于脫鈣的試劑很多，脫鈣劑包括有機酸、無機酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及電解法脫鈣，EDTA是一種相對較好的螯合脫鈣劑，對組織結(jié)構(gòu)影響最小，可以較好的保存組織的某些酶類，經(jīng)EDTA脫鈣后的組織可以進行免疫組化和原位雜交染色。但是該法脫鈣速度太慢，一般脫需要數(shù)周至數(shù)月。

Leagene福爾馬林-EDTA脫鈣液主要由福爾馬林、EDTA等組成，pH值約為7.2～7.4，相對于常規(guī)EDTA脫鈣液，該試劑脫鈣后對組織結(jié)構(gòu)損害小，但脫鈣速度更慢；其優(yōu)點是：①經(jīng)EDTA脫鈣的組織染色結(jié)果好；②對組織的結(jié)構(gòu)損害比常規(guī)EDTA脫鈣液更?。黄淙秉c是：①脫鈣速度很慢，不適合常規(guī)標本脫鈣使用；②脫鈣后組織會稍微變硬；③不宜用化學方法確定脫鈣終點。該試劑僅用于科研領域，不適用于臨床診斷或其他用途。